ความรู้พื้นฐานต่าง ๆ สำหรับการดำเนินการทางธุรกิจ
ธุรกิจ หากต้องการทำธุรกิจ ความรู้พื้นฐานควรจะมีอะไรบ้าง เว็บนี้เราจะแนะนำทุกสิ่งทุกอย่าง

Archive for the ‘พันธุกรรมสำหรับผู้ใหญ่’ Category

การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมสำหรับผู้ใหญ่, การทดสอบและการแทรกแซง: อะไรคือผลกระทบหรือไม่

Friday, February 17th, 2017

การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมสำหรับผู้ใหญ่, การทดสอบและการแทรกแซง: อะไรคือผลกระทบหรือไม่

ความกังวลเกี่ยวกับการตรวจคัดกรองที่ยาวนานทางพันธุกรรมและการทดสอบก็คือคนที่มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับสภาพที่ร้ายแรงอาจต้องเผชิญกับการเลือกปฏิบัติซึ่งทำให้ทางเดินของพันธุกรรมข้อมูล Nondiscrimination พระราชบัญญัติ (GINA) ในปี 2008 ฝ่ายนิติบัญญัติได้รับการออกแบบ GINA เพื่อป้องกันการเลือกปฏิบัติจาก บริษัท ประกันสุขภาพและนายจ้าง มีคำถามว่าจะสามารถบังคับใช้ 100 เปอร์เซ็นต์ของเวลา

บางคนอาจได้รับข้อมูลดีเอ็นเอส่วนตัวของแต่ละบุคคลอื่นและผ่านการทดสอบโดยปราศจากความรู้ของเขาหรือเธอก่อนหรือการอนุญาต. ดีเอ็นเอเป็นสารพันธุกรรมที่มีอยู่ในเซลล์ของร่างกายของคุณทุกคน. ดีเอ็นเอที่สกัดจากไม่ได้เลือดเพียง แต่จากน้ำลายเซลล์ผิวเลือดและรากผม . ดีเอ็นเอมีจำนวนมากของข้อมูลส่วนบุคคล. เราหลั่งมันตลอดเวลา. มันเป็นทั้งหมดที่ไม่ซ้ำกันกับแต่ละบุคคล. มีข้อมูลในเชิงลึกเกี่ยวกับเลือดที่เกี่ยวข้องกับสมาชิกในครอบครัว. สามารถเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับความเสี่ยงของการเจ็บป่วย. นอกจากนี้ในปัจจุบัน มีความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นที่รัฐบาลและ บริษัท สามารถใช้ในการระบุและการเลือกปฏิบัติต่อบุคคล. แม้ว่าจะใช้หลักของมันคือในการใช้งานยุติธรรมทางอาญาดีเอ็นเอจากตัวเลขขนาดใหญ่ของประชาชนผู้บริสุทธิ์จะถูกเก็บไว้เป็นประจำสำหรับระยะเวลาที่ไม่แน่นอน. บางรัฐกำลังพิจารณากฎหมายดีเอ็นเอความเป็นส่วนตัวที่เกี่ยวข้อง ที่มุ่งไปสู่การกำกับดูแลที่เป็นอิสระและการกระจายของข้อมูลดีเอ็นเอ

Direct-to-Consumer การทดสอบทางพันธุกรรม (DTC) ที่มีประสบการให้บริการด้านสุขภาพการเจริญเติบโตระเบิดไม่จำเป็นต้องอนุมัติประเภทของการทดสอบทางพันธุกรรม DTC เป็นอลหม่าน; .. ไม่มีการกำกับดูแลที่เป็นอิสระเป็นสื่อการตลาดหลักของการทดสอบทางพันธุกรรม DTC เป็น Internet .. บริการที่นำเสนอในช่วงตั้งแต่การทำนายอาการไม่พึงประสงค์ไปได้ที่จะใช้ยาข้อมูลสำหรับการวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรม. บริษัท มีการบอกรับสมาชิกที่มีการปรับปรุงเป็นงานวิจัยใหม่และการพัฒนาทำลายพื้นดิน. การทดสอบเหล่านี้เรียกร้องเพื่อให้สอดคล้องกับระดับสติปัญญาความสามารถในการตัดสินใจความไวต่อการติดยาเสพติดและอื่น ๆ ลักษณะ. ผู้บริโภคจะเป็นตัวกำหนดความน่าเชื่อถือของข้อมูล. การเข้าใจคือว่าผลการส่งผ่านทางอีเมลและ / หรืออินเทอร์เน็ตอาจถูกตีความผิด

การทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับโรคมีข้อ จำกัด ของมัน. การทดสอบทางพันธุกรรมไม่สามารถบอกคุณทุกอย่างที่เกี่ยวกับโรคที่สืบทอดมา. ตัวอย่างเช่นผลบวกไม่ได้หมายความว่าคุณจะก่อให้เกิดโรคและมันเป็นเรื่องยากที่จะคาดการณ์ว่าอาการรุนแรงอาจจะ. เงื่อนไขบางการทดสอบทั่วไป สำหรับรวมถึง: ออทิสติกดาวน์ซินโดรโรค autosomal เด่น Polycystic ไต, มะเร็งเต้านม, มะเร็งลำไส้ใหญ่, มะเร็งต่อมลูกหมาก, มะเร็งผิวหนัง, โรคไต, โรค Crohn, Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อม, Familial Hypercholesterolemia, ฮีโมฟีเลียโรคฮันติงตัน, โรคพาร์กินสันเป็นโรคเซลล์เคียว , Tay-Sachs. มีผลประโยชน์ที่มีประสิทธิภาพจากการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับบางรูปแบบทางพันธุกรรมของมะเร็งลำไส้ใหญ่คือ. น้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับประวัติศาสตร์และมาตรการป้องกันการเกิดมะเร็งเต้านม. ผลการทดสอบทางพันธุกรรมบวกจริงสามารถป้องกันการเกิดโรคโดยนำคนที่มีต้น การตรวจคัดกรอง colonoscopy เพื่อค้นหาและลบติ่งมะเร็ง. พันธุศาสตร์และการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมหารือเกี่ยวกับวิชาอื่น ๆ โดยเฉพาะเกี่ยวกับสิ่งที่การทดสอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งจะหรือจะไม่ถ่ายทอดและสามารถช่วยให้เขาหรือเธอตัดสินใจว่าจะผ่านการทดสอบ

มีผลกระทบทางอารมณ์อาจมี. เรียนรู้ว่าคุณหรือคนในครอบครัวของคุณมีหรือเป็นความเสี่ยงสำหรับโรคที่สามารถที่น่ากลัว. บางคนยังอาจรู้สึกผิดโกรธกังวลหรือซึมเศร้าเมื่อพวกเขาพบผลเป็นบวก. ผลเป็นลบ ให้วิชาความรู้สึกของการรักษาความปลอดภัยปลอม. หลายโรคและเงื่อนไขไม่มีมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพหรือการรักษา. มีคำถามเป็นไปหรือไม่ MRI จะมีประสิทธิภาพมากขึ้นต่อการตรวจหามะเร็งเต้านมน้อยกว่าการตรวจเต้านมที่เป็น. การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับโรคมะเร็งเต้านม ป่วยมะเร็งเต้านมป้องกันโรคไม่เป็นที่นิยม. ดังนั้นประโยชน์ของการทดสอบทางพันธุกรรมที่มีน้อยกว่าด้วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่. เมื่อคุณมีน้ำหนักความจริงที่ว่าหลายโรคมีการรักษากับการทดสอบทางพันธุกรรมไม่มันลดลงเสน่ห์ของมัน

การทำนายหรือก่อนมีอาการคัดกรองทางพันธุกรรมของบุคคลที่จะทำเพื่อครอบครัวที่มีประวัติความผิดปกติทางพันธุกรรมก่อนที่อาการของโรคทางพันธุกรรมใด ๆ ที่ปรากฏในคำสั่งที่จะค้นพบว่าพวกเขามีความเสี่ยงในการพัฒนาความผิดปกติ. แต่เพียงไม่กี่คนของความผิดปกติสามารถป้องกันได้หรือ แม้เยียวยา

จุดสว่างบนขอบฟ้าเป็น Pharmacogenetics ทดสอบ (PGT) ศึกษาวิธีการรูปแบบในจีโนมมนุษย์ส่งผลกระทบต่อการตอบสนองต่อยาที่ใช้ดีเอ็นเอที่นำมาจากไม้กวาดปากที่จะค้นพบรูปแบบทางพันธุกรรมที่อาจมีผลต่อการตอบสนองทางคลินิกเรื่องของยา. การแพทย์ ผู้ให้บริการปรับแต่งโปรไฟล์การปรับแต่งและปรับแต่งการบริหารงานของยาแต่ละเรื่องของแต่ละบุคคลหรือผู้ป่วย

แนวโน้มการพันธุศาสตร์อาจต่ออายุความสนใจของประชาชนในสุพันธุศาสตร์ซึ่งเป็นความพยายามที่จะปรับปรุงและวงศ์ตระกูลหรือเชื้อชาติหรือโดยการเอาลักษณะที่ไม่พึงประสงค์จากสมาชิกของการแข่งขัน. ก็จะนำเสนอเป็นทฤษฎีทางคณิตศาสตร์. สุพันธุศาสตร์ในเชิงบวกในการปรับปรุงการแข่งขันโดยการเพิ่มหน่วยความจำปัญญาลักษณะที่พึงประสงค์ ความสามารถทางกายภาพขยายช่วงชีวิต. ประชาชนถือว่าสุพันธุศาสตร์ฉาวโฉ่เกิดจากการใช้ในการแสวงหาผลประโยชน์ของนาซีคนพิการและคนพิการในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง

หลงใหลกับพันธุศาสตร์เป็นส่วนหนึ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ในอนาคตของเรา. ทั้งหมดถูกกันธิคส์ของเราจะไม่ถูกทิ้งไว้ข้างทาง